2020
Перше FDA-контрольоване дослідження у повному циклі організації
■ ■ ■
Історія компанії
2018
Поглиблення діяльності у сфері ранніх розробок, встановлення стратегічної співпраці з Університетом Генту (Бельгія) та спільна розробка інноваційного медичного виробу
2016
Перший продукт (для застосування у гінекології) у власному повному циклі розробки
2014
Відокремлення від оптової компанії та створення ТОВ «СІ ЕЛ ЕС-Юкрейн»
2012
Перший проект клінічного дослідження, що мав повний цикл організації і проведення
2009
Трансформація в контрактну дослідницьку організацію та участь у першому FDA-контрольованому дослідженні, розширення діяльності на інші країни СНД
2007
Створення першої мережі клінічних центрів (у галузі акушерства та гінекології) та становлення у якості організації з управління клінічними базами (SMO)
2005
Засновання у якості сервісного підрозділу у структурі фармацевтичної оптової компанії для забезпечення допоміжних функцій у фармацевтичному секторі, що також включало і підтримку клінічних випробувань
Зворотній зв'язок
Працюючі мережі клінічних баз
■ ■ ■ СІ ЕЛ ЕС керує національними та міжнародними мережами клінічних баз (клінічних центрів) у декількох терапевтичних напрямках, що дозволяє мінімізувати період підготовки та ініціації клінічного випробування. Ми маємо активну мережу клінічних центрів у галузях акушерства та гінекології, внутрішньої медицини, онкології, офтальмології, дерматології, ревматології та хірургії. Активно працюємо над створенням нових мереж у інших терапевтичних напрямках та на додачу маємо тісну співпрацю з кількома висококласними клінічними центрами першої фази.
■ ■ ■