Клінічна фаза є важливим етапом процесу розробки ліків. Складність цього етапу пов'язана з розробкою належного дизайну дослідження, що є передумовою отримання надійних даних, необхідністю суворого дотримання всіх процедур дослідження для отримання достовірних результатів, суворих нормативних вимог та високим рівнем фінансових затрат. Все це характерне для будь-якого виду клінічного випробування, починаючи з ранньої 1-ї фази і закінчуючи постмаркетинговими дослідженнями.
Активна участь контрактно-дослідницької організації на ранніх стадіях розробки ліків може дати Спонсору багато переваг, особливо якщо він - невелика компанія і не має у своїй структурі власної служби досліджень та розробок.
Це досить нова сфера нашої діяльності, але при цьому вже досить успішна. Клінічна оцінка/ клінічні випробування медичних виробів є важливим етапом на шляху до їх комерціалізації. Маючи багато схожого із клінічними випробуваннями фармацевтичних препаратів, випробування медичних виробів мають багато відмінностей у їх дизайні та організації їх проведення.
Наявність мережі клінічних баз забезпечує швидкий та якісний процес їх оцінки, швидкий початок та прогнозованість і керованість клінічного дослідження
■ ■ ■ СІ ЕЛ ЕС керує національними та міжнародними мережами клінічних баз (клінічних центрів) у декількох терапевтичних напрямках, що дозволяє мінімізувати період підготовки та ініціації клінічного випробування. Ми маємо активну мережу клінічних центрів у галузях акушерства та гінекології, внутрішньої медицини, онкології, офтальмології, дерматології, ревматології та хірургії. Активно працюємо над створенням нових мереж у інших терапевтичних напрямках та на додачу маємо тісну співпрацю з кількома висококласними клінічними центрами першої фази. ■ ■ ■