Доклінічні дослідження
Доклінічні дослідження є важливою частиною дослідницької програми при розробці будь-яких нових лікарських засобів, а також значної кількості медичних виробів.
Ми пропонуємо організацію та координацію доклінічних токсикологічних, фармакологічних та фармакокінетичних дослідженнь, залучаючи місцеві GLP-сертифіковані лабораторії та провідних незалежних експертів, і пропонуємо економічно ефективні та оптимальні щодо термінів виконання рішення. У відповідності з потребами спонсора можлива організація як окремих видів досліджень так і комплексна доклінічна оцінка прототипу лікарського засобу чи медичного виробу.
Окрім доклінічних досліджень на тваринах, ми також пропонуємо співпрацю щодо більш ранніх етапів розробок рідких лікарських форм (розробка складу, методів аналізу, вивчення стабільності, виготовлення експериментальних зразків). Це реалізується шляхом тісної співпраці з досвіченою командою фармакологів-хіміків, аналітиків, інженерів на базі високооснащеної експериментальної лабораторії та з використанням експериментальної виробничої лінії.
Від “А” до “Я”
Широкий досвід у веденні складних та різнопланових науково-дослідних проектів забезпечує нашу здатність ефективно керувати повним циклом розробки фармацевтичного продукту або медичного виробу
Зворотній зв'язок
Працюючі мережі клінічних баз
■ ■ ■ СІ ЕЛ ЕС керує національними та міжнародними мережами клінічних баз (клінічних центрів) у декількох терапевтичних напрямках, що дозволяє мінімізувати період підготовки та ініціації клінічного випробування. Ми маємо активну мережу клінічних центрів у галузях акушерства та гінекології, внутрішньої медицини, онкології, офтальмології, дерматології, ревматології та хірургії. Активно працюємо над створенням нових мереж у інших терапевтичних напрямках та на додачу маємо тісну співпрацю з кількома висококласними клінічними центрами першої фази. ■ ■ ■